Войти
Заказать обратный звонок
Поле заполнено некорректно
Поле заполнено некорректно
Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
Согласитесь, пожалуйста, на обработку персональных данных
Зарегистрированные пользователи получат:
  • Бонусы и скидки на все предоставляемые услуги 10%
Зарегистрироваться
Введите email и пароль
Нажимая на кнопку, Вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
Согласитесь, пожалуйста, на обработку персональных данных
Восстановить Введите email и мы вышлем новый пароль
Нет аккаунта?
Зарегистрироваться
30 сентября 2016

Утверждены новые полномочия Росздравнадзора в области лицензирования

Премьер-министр России Дмитрий Медведев подписал постановление, которым внесены изменения в акты правительства Российской Федерации. В том числе, в постановление Правительства от 21 ноября 2011 г. N 957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности».

Премьер-министр России Дмитрий Медведев подписал постановление, которым внесены изменения в акты правительства Российской Федерации. В том числе, в постановление Правительства от 21 ноября 2011 г. N 957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности».

Согласно документу, Росздравнадзор является:

- федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим контроль и надзор за полнотой и качеством осуществления органами государственной власти субъектов РФ полномочий, указанных в части 1 статьи 15 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» (лицензирование), с правом направления предписаний об устранении выявленных нарушений и о привлечении к ответственности должностных лиц, исполняющих обязанности по осуществлению переданных полномочий;

- ведет единый реестр лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов РФ;

- осуществляет лицензионный контроль в отношении лицензиатов (за исключением лицензиатов, представивших заявления о переоформлении лицензий), полномочия по приостановлению, возобновлению действия и аннулированию лицензий, проведению мониторинга эффективности лицензирования видов деятельности;

- направляет в течение 5 рабочих дней в органы государственной власти субъектов, осуществляющие лицензионные полномочия, заверенные копии приказов о приостановлении и возобновлении действия лицензий, назначении проверок лицензиатов, копии актов проверок лицензиатов, предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, протоколов об административных правонарушениях, постановлений о назначении адм.наказаний и других документов, связанных с осуществлением лицензионного контроля в отношении лицензиатов (за исключением лицензиатов, представивших заявления о переоформлении лицензий), для включения в лицензионные дела;

Росздравнадзор осуществляет лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой:

- организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения;

- аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти;

- иными организациями и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими фармацевтическую деятельность, в части лицензионного контроля (за исключением лицензиатов, представивших заявления о переоформлении лицензий), полномочий по приостановлению, возобновлению действия и аннулированию лицензий.

Органы исполнительной власти субъектов занимаются лицензированием деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в части:

- предоставления и переоформления лицензий,

- предоставления дубликатов лицензий и копий лицензий, осуществления лицензионного контроля в отношении соискателей лицензий и лицензиатов, представивших заявления о переоформлении лицензий, прекращения действия лицензий, формирования и ведения реестров выданных органами государственной власти субъектов лицензий,

- утверждения форм заявлений о предоставлении и переоформлении лицензий,

- утверждения форм уведомлений, выписок из указанных реестров лицензий и других используемых в процессе лицензирования документов,

- предоставления заинтересованным лицам информации по вопросам лицензирования, включая размещение этой информации на официальных сайтах органов государственной власти субъектов.

На такие услуги могут претендовать:

- организации, за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти;

- индивидуальные предприниматели.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках лицензирования направляет в течение 5 рабочих дней в органы государственной власти субъектов, заверенные копии приказов о приостановлении и возобновлении действия лицензий, назначении проверок лицензиатов, копии актов проверок, предписаний об устранении выявленных нарушений лицензионных требований, протоколов об административных правонарушениях, постановлений о назначении адм.наказаний и других документов, связанных с осуществлением лицензионного контроля в отношении лицензиатов (за исключением лицензиатов, представивших заявления о переоформлении лицензий), осуществляющих фармацевтическую деятельность, для включения в лицензионные дела.

Постановление Правительства РФ N 956 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» было подписано от 23.09.2016 г. На Официальном интернет-портале правовой информации было опубликовано 27.09.2016 г.

Теги
Другие новости
«Газелькин»: в суде «раздели» на миллион за товарный знак!
23 Сен
Прочее
«Газелькин»: в суде «раздели» на миллион за товарный знак! ООО «Грузовое такси «Газелькин» оштрафовали на 1 миллион рублей! Поводом стало незаконное использование чужих товарных знаков. О подробностях дела рассказывает наш портал......
59
0
Товарный знак

Вы должны авторизоваться, чтобы оставить комментарий или поставить лайк
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?
Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов: