С 2025 года Росстат ужесточил требования к отчетности для фармпроизводителей и компаний, выпускающих медицинские изделия. Теперь даже субъекты малого бизнеса обязаны сдавать формы № 2-ЛЕК (пром) и № 1-медизделия в обновленном формате через ГИСП (Государственную интегрированную систему отчетности) не позднее 20-го числа после окончания квартала.
Что изменилось?
- Расширен перечень данных – теперь в отчеты включают сведения о контрактном производстве и точном адресе изготовления продукции.
- Обязательное указание ИНН – коды организаций стали обязательным реквизитом.
- Отчетность для всех – даже малые предприятия больше не освобождены от подачи этих форм.
Нарушение сроков или ошибки в заполнении грозят штрафами (до 700 тыс. руб. для юрлиц) и блокировкой деятельности.
Проблема: бюрократия отвлекает от бизнеса
Как получить фармлицензию?
Многие компании сталкиваются с трудностями:
- Не успевают адаптироваться к новым требованиям.
- Ошибаются в отчетах, что приводит к доначислениям и проверкам.
- Теряют время на изучение законодательных изменений вместо развития производства.
Решение: профессиональное сопровождение отчетности
Наша компания оказывает комплексную поддержку фармацевтическим и медтехническим предприятиям:
- Помощь в заполнении и подаче документов – исключаем ошибки и задержки.
- Юридический аудит документов – проверяем соответствие новым требованиям.
- Консультации по изменениям законодательства – помогаем оставаться в правовом поле.
Почему стоит доверить отчетность нам?
- Опыт более 17 лет – знаем все нюансы регулирования фармбизнеса.
- Работаем с ГИСП и Росстатом – гарантируем корректную подачу данных.
- Экономим ваше время – берем на себя всю бумажную работу.
Не рискуйте репутацией и деньгами – передавайте отчетность профессионалам и сосредоточьтесь на развитии бизнеса!
