Минздрав утвердил документ, включающий перечень информации, которую бизнес будет обязан вносить в систему мониторинга движения лекарств для общего доступа.
В перечень общедоступной информации о лекарствах вошли:
сведения о субъекте обращения лекарств, т.е. их общее число, наименование, ИНН, адреса деятельности;
товарная номенклатура и информация с упаковки промаркированных лекарств (при наличии маркировки);
данные, свидетельствующие о том, что маркировка подлинная, т.е. достоверная (при наличии маркировки).
Указанную информацию будут размещать в системе мониторинга движения лекарств не позднее 7 календарных дней со дня получения данных от предпринимателей. Обновлять сведения планируют каждую неделю.
Лицензия для фармацевтов в России — это документ, который разрешает заниматься фармацевтической деятельностью: производством, оптовой или розничной торговлей лекарственными препаратами.
Орган, выдающий лицензию, — Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор).
Для получения лицензии необходимо предоставить следующие документы:
Срок получения лицензии составляет несколь45 рабочих дней со дня сдачи пакета документов. Процедура лицензирования может затянуться, чтобы этого не произошло обращайтесь к профессионалам. Наши специалисты помогут подготовиться к проверке и получить лицензию с первого раза.
