Минздрав ужесточает требования к лицензированию образовательной деятельности в сфере ДПО для медиков

Министерство здравоохранения РФ представило новый регламент лицензирования дополнительного профессионального образования (ДПО) для медицинских и фармацевтических организаций. Действующие учебные центры должны пройти процедуру подтверждения соответствия в Росздравнадзоре до 1 сентября 2026 года, что создает для них как новые вызовы, так и возможности для укрепления позиций на рынке.

Новый порядок: что изменилось и почему это важно

28 октября 2025 года Минздрав России обнародовал проект нового порядка лицензирования образовательной деятельности в сфере ДПО для медицинских и фармацевтических специалистов. Эти изменения, вступающие в силу с 1 марта 2026 года, являются прямым следствием поправок в Федеральный закон "Об образовании", подписанных Президентом РФ Владимиром Путиным ранее в текущем году. Ключевая цель нововведений – повышение качества подготовки медиков и фармацевтов, что напрямую влияет на безопасность пациентов.

Центральным элементом реформы стало введение обязательного заключения Росздравнадзора о соответствии. Это не просто формальность, а комплексная проверка, акцентирующая внимание на трех основных компонентах:

1. Кадровый состав: Ужесточаются требования к преподавателям. Теперь необходимо предоставлять полные данные о каждом специалисте, ведущем образовательную деятельность, подтверждая его квалификацию и опыт, релевантный медицинскому или фармацевтическому профилю.
2. Материально-техническая база: Особый фокус сделан на оснащенность для практической подготовки. Лицензирующий орган будет проверять наличие современного оборудования, симуляционных центров, лабораторий и иных ресурсов, необходимых для отработки практических навыков.
3. Программы обучения: Вводятся существенные ограничения на использование дистанционных технологий. С 2026 года станет невозможной реализация программ ДПО исключительно в онлайн-формате. Применение электронного обучения и дистанционных образовательных технологий допускается только в том случае, если это прямо предусмотрено соответствующими федеральными государственными образовательными стандартами (ФГОС) и типовыми программами ДПО.

Для действующих организаций установлен переходный период – они обязаны получить положительное заключение Росздравнадзора до 1 сентября 2026 года. Новые же компании, планирующие войти на рынок образовательных услуг для медиков, будут работать по обновленным правилам с 1 марта 2026 года.

Процедура получения лицензии: сложности и подводные камни

Новый регламент детально прописывает процедуру взаимодействия с Росздравнадзором. Заявление и все необходимые документы подаются исключительно в электронной форме через портал Госуслуг, подписанные усиленной квалифицированной электронной подписью (УКЭП). В пакет документов должны входить:

• Подробное описание планируемых образовательных программ.
• Сведения о местах проведения практической подготовки (договоры с клиниками, аптеками и т.д.).
• Полные данные о преподавательском составе с подтверждением их квалификации.

После подачи Росздравнадзор в течение 3 рабочих дней проводит проверку комплектности и правильности оформления документов. Если претензий нет, начинается основная стадия рассмотрения, которая по закону не должна превышать 25 рабочих дней.

При положительном решении формируется бессрочное заключение о соответствии, данные о котором автоматически вносятся в Единый реестр учета лицензий. Важно отметить, что организация обязана уведомлять Росздравнадзор о запуске каждой новой образовательной программы, и на ее рассмотрение также отводится 25 дней.

Альтернативные пути выхода на рынок: почему покупка готовой компании может быть оптимальным решением

Учитывая возросшую сложность и длительность процедуры "с нуля", многие игроки рынка начинают рассматривать альтернативные варианты. Одним из наиболее эффективных и рациональных решений становится приобретение готовой компании с действующей образовательной лицензией, уже прошедшей все необходимые проверки.

Однако рынок готовых юридических лиц неоднороден. Покупка компании "с рук" или через ненадежного посредника может обернуться серьезными проблемами: скрытые долги, судебные разбирательства, претензии со стороны контролирующих органов.

РИНФИН предлагает комплексное решение, которое минимизирует ваши риски и повышает выгоду. Во-первых, мы предлагаем тщательно отобранный каталог готовых фирм с лицензиями. Во-вторых, наша экспертиза простирается далеко за рамки простой купли-продажи ООО. Мы обладаем глубокими компетенциями в смежных областях лицензирования, что критически важно для медицинской и фармацевтической деятельности. Если для вашей работы требуется медицинская лицензия для клинической базы, лицензия на техническое обслуживание медицинских изделий для работы с оборудованием или фармацевтическая лицензия – мы обеспечим полный цикл сопровождения. Это единое окно, избавляющее вас от необходимости координировать работу с десятком разных подрядчиков.

Готовы обсудить, как новые правила повлияют на ваш бизнес, и найти наиболее эффективный путь соответствия? Обратитесь к нашим консультантам для получения персонального анализа вашей ситуации и подбора готовых решений из нашего каталога.